為什么溶解度參數理論雖然很有用，但有時卻不那么好用？
漢森通過理論推導和實驗測定了幾十種聚合物在90種溶劑中的溶解度，并由此確定了一批樹脂的三維溶解度參數。
三維溶解度參數理論的基礎是熱力學定律，但在推導和使用中涉及若干假設和人為選擇，所以斷言其“理論上合理”可能會產生誤導。最多可認為它是一種
已被證實的經驗方法
在尋找具有相似溶解性的混合溶劑時具有應用價值。
人們也曾嘗試將溶解度參數用到其他問題上，但由于理論基礎不牢，結果也沒有規律，例如，當用溶解度參數來預測一種聚合物在另一種聚合物中的溶解度（相容性）時，常常會給出錯誤的結果。
即使是三維溶解度參數，也把涉及溶解度的復雜因素過度簡化了，困難至少是由兩個相互關聯的因素造成的，首先是忽略了熵變，其次是氫鍵溶解度參數結合了供體和受體兩種效應。特別是在含氫鍵的體系中，熵的變化可能是顯著的。漢森曾建議，在某些情況下，需要增加溶解度氫鍵參數的權重。
隨分子量的升高，聚合物溶解的難度也增大，這是由于隨著分子量的增加，溶劑分子和聚合物分子之間的相互作用必須增大，才能克服聚合物與聚合物分子間的相互作用。此時分子內相互作用也可能起一定作用，但在用基團吸引常數來估算聚合物溶解度參數時，沒有考慮分子量的影響。
聚合物的溶解行為似乎正好與小分子的溶解行為相反，小分子的溶解度有上限。例如25℃下100g水能溶解36.1g的氯化鈉，但通常聚合物的溶解度沒有上限。若少量的聚合物能完全溶于某一溶劑，則可以斷定，大量的聚合物也能溶于其中。
但是，聚合物的溶解度往往有一個下限，高濃聚合物溶液也許能溶于某些溶劑，但在稀釋時，部分聚合物可能會沉淀出來，這種現象可用來對聚合物進行分子量分級。最高分子量的組分首先析出，隨著稀釋的進行，析出聚合物的分子量逐漸降低。在某些情況下，可根據樹脂的極性對其進行分級，許多高濃度的醇酸樹脂溶液可溶于脂肪族溶劑中，但稀釋時又會部分析出，最先析出的是高分子量醇酸樹脂，且其羥基或羧基的數目大于平均數。
為了加深對這一現象的理解，我們可以把事情反過來想：對于一個聚合物-溶劑體系，一部分溶劑可溶于聚合物（樹脂）中，所有聚合物又都溶于由聚合物和溶劑組成的混合物中，形成穩定的聚合物溶液。隨著溶劑量的增加，體系的溶解力發生變化，此時不溶于聚合物稀溶液的部分聚合物分子鏈發生卷曲，形成被溶劑高度溶脹的析出物。如乙二醇醚類能改變體系的表觀極性，根源在于其周圍環境的極性，在極性溶劑中，它們相當于極性溶質，但在非極性溶劑中，它們會通過分子內鍵合或分子間氫鍵形成低極性的二聚體；由此看來，對溶解度的預測經常失敗也就不足為奇了，因為樹脂通常是多分散、多官能度材料，帶有多個氫鍵供、受位點。
